Um dos pilares da terapia hormonal para transexuais é o uso da substância citada no título: os anti-andróginos. Eles tem o papel de diminuir os hormônios masculinos produzidos pelos testículos, colocando o nível de testosterona dentro dos padrões de uma mulher, permitindo assim que o estradiol que vc tomar, aja melhor. Duas opções são as mais usadas: Aldactone ( que é o nome de marca, a substância e a Espironolactona), e o Androcur ( também é o nome da marca, o princípio ativo é o acetato de ciproterona).
O Aldactone foi feito originalmente para diminuir a pressão, sendo um diurético. Entretanto é amplamente usado por endocrinologistas por ter o efeito secundário de diminuir a testosterona.
Também é usado por dermatologistas, com este mesmo propósito, para tratar a acne induzida por androgênios em excesso, além do hirsutismo em mulheres.
Alguns ginecologistas também utilizam o aldactone para mulheres com síndrome dos ovários policísticos.
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Assim, embora sua ação principal seja sim diurética, o efeito secundário de diminuir a testosterona tem sido aproveitado pela comunidade médica em vários tipos de condições não ligadas a hipertensão, sendo visto como mais do que uma droga específica só pra essa finalidade diurética, portanto.
Também é usado por dermatologistas, com este mesmo propósito, para tratar a acne induzida por androgênios em excesso, além do hirsutismo em mulheres.
Alguns ginecologistas também utilizam o aldactone para mulheres com síndrome dos ovários policísticos.
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Assim, embora sua ação principal seja sim diurética, o efeito secundário de diminuir a testosterona tem sido aproveitado pela comunidade médica em vários tipos de condições não ligadas a hipertensão, sendo visto como mais do que uma droga específica só pra essa finalidade diurética, portanto.
Ele age de várias formas:
- Inibindo algumas enzimas relacionadas a síntese de androgênios.
- Bloqueia a DHT ligando-se a receptores de androgênios na pele
- Compromete e reduz a atividade da 5 alfa redutase, que é responsável pela transformação da testosterona em diidrotestosterona.
- Eleva a SHBG.
Como já foi falado você tem que tomar algumas precauções, por exemplo, evitá-lo se você tem a pressão baixa.
Deve também diminuir a ingestão de potássio.
- Inibindo algumas enzimas relacionadas a síntese de androgênios.
- Bloqueia a DHT ligando-se a receptores de androgênios na pele
- Compromete e reduz a atividade da 5 alfa redutase, que é responsável pela transformação da testosterona em diidrotestosterona.
- Eleva a SHBG.
Como já foi falado você tem que tomar algumas precauções, por exemplo, evitá-lo se você tem a pressão baixa.
Deve também diminuir a ingestão de potássio.
Já a ciproterona é um produto sintético que apresenta estrutura semelhante à dos hormônios sexuais naturais. Pode ser considerado como derivado da 17-alfa-hidroxiprogesterona. Na forma de acetato é potente antagonista de androgênios. Possui também atividade progestacional e suprime a secreção de gonadotrofinas. Atua como antagonista competitivo da diidrotestosterona pela sua ligação ao receptor androgênico. A ação terapêutica da Ciproterona resulta da inibição da produção de testosterona e da interferência na ação androgênica. Ciproterona é indicada no tratamento do hirsutismo intenso, alopécia androgênica grave, nas formas graves de acne e seborreia nas mulheres. Ciproterona ainda é usada no tratamento do câncer da próstata e para controlar a libido na hipersexualidade severa ou no desvio sexual em homens adultos.
Ambos os medicamentos reduzem a testosterona. Eles diferem entre si no quadro de efeitos colaterais, e na dosagem necessária para cada um.
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